合肥包裝無塵車間

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合肥包裝塵車間的十個問題

作者：admin  更新時間：2018-09-06 09:24

        重要的是要理解，醫(yī)療設備制造商的潔凈室與機械、光學產(chǎn)品、電子產(chǎn)品和其他非用于穿透皮膚或與創(chuàng)傷觸摸的設備制造商的潔凈室之間存在底子差異。例如，出產(chǎn)骨科或脊柱植入技能的醫(yī)療設備制造商，要求潔凈室顯示極低的生物oburden率，以及那些能夠約束空氣傳達的顆粒。空氣中的微粒是硬盤和微芯片的敵人，而微粒和微生物都對醫(yī)療設備構成威脅。

        已然質(zhì)量是許多醫(yī)療設備制造商勝敗的關鍵因素，那么醫(yī)療設備制造商怎么才能找到一套契合現(xiàn)行嚴厲標準的設備呢?本文提出了醫(yī)療設備制造商在挑選潔凈室效勞供給商時，應向潛在合作伙伴和本身提出的10個問題。

        許多外包公司認識到潔凈室效勞對客戶的價值。然而，有些公司沒有投入滿足的時刻、精力和財力來締造一個契合醫(yī)療設備制造商要求的消毒標準的潔凈室。為了抵達這些標準，潔凈室有必要裝備恰當?shù)牟考＿@些部件包含獨立的空調(diào)體系和密封的、無顆粒的天花板瓷磚。同樣重要的是靜壓室格柵，它能使高效空氣過濾器在較理想的方位得到恰當?shù)姆胖?，也能使曾?jīng)清潔過的空氣得到收回。這樣的收回延長了高效空氣過濾器的運用壽命。

        整合應包含全面的糾正和預防措施計劃，以*處理一切潔凈室的問題。外包商有職責對客戶進行丈量、盯梢和從頭調(diào)整潔凈室中的任何潛在有害條件。注重這一職責的外包公司總是在尋覓時機來改善他們的潔凈室體系。

        精心設計的潔凈室布局，包含在墻面鄰近放置工作站和機器，使空氣以均勻的速度和平行流線活動，也稱為層流。層流減少了湍流，然后減少了顆粒的發(fā)生和微生物的引進。原始設備制造商在設計其潔凈室占地面積時，應該尋覓考慮氣流和出產(chǎn)能力的包裝合作伙伴。

        這聽起來很明顯，但值得重申的是，一個潔凈的房間只要潔凈的好。污染，以顆粒和微生物的形式，能夠來自溢出和走漏，職工的皮膚和衣服，清潔化學品和碎片，和其他外部介質(zhì)。許多潔凈室包裝效勞供貨商樹立了的設備，能夠令人信服地處理醫(yī)療設備制造商的滅菌要求。可是，假如沒有嚴厲的操作規(guī)程，這樣的潔凈室不能始終如一地避免終究產(chǎn)品遭到污染。除了運用正確的清潔程序外，外包合作伙伴應該只運用清潔產(chǎn)品，從消毒處理計劃到東西，這些都是通過認證的在潔凈室內(nèi)運用的產(chǎn)品。

        當一種產(chǎn)品抵達外包公司的工廠時，它才剛剛開始穿越充滿污染時機的雷區(qū)。在產(chǎn)品進入潔凈室之前，假如沒有超聲波清洗出產(chǎn)線，產(chǎn)品就會帶著它們一路上遇到的一切生物損害。終究結果是潔凈室內(nèi)的生物降解物添加，產(chǎn)品污染的危險添加。沒有清潔出產(chǎn)線的公司通常會逼在產(chǎn)品通過接收、查看和蝕刻等工序之前到機器車間清洗產(chǎn)品。清潔作為產(chǎn)品進入潔凈室前的終一步，許多可變性被去除。生物入侵的可能性*于包裝進程，這是容易操控的，因為它發(fā)生在潔凈室。

        外包商應該歡迎審計，雖然審計可能很痛苦。他們應該承受來自任何來歷的審計，包含客戶、FDA和ISO注冊商。審計應被視為考慮公司潔凈室方針和程序的客觀觀念的時機，以及進步潔凈室設備無菌性的可能性。

        在無菌環(huán)境中，潔凈室工作人員至少有三種方法能夠影響生物oburden水平。這些方法包含他們穿什么，他們怎么體現(xiàn)，以及他們怎么協(xié)助保持潔凈室的規(guī)程。一般來說，人類是通過頭發(fā)、皮膚、衣服、化妝品和香水以及呼吸體系排放的微粒和微生物的首要傳達源。潔凈室專家承受過訓練，約束化妝品和香水的運用，并穿戴契合特定潔凈室標準的服裝，如長袍、帽子、鞋套、手套，乃至口罩。行為要求，包含移動速度，使微生物和粒子的搬運小化。

        即便有了一切必要的部件，假如體系呈現(xiàn)故障，潔凈室也可能是一個有毒的環(huán)境。運用測驗保持警惕的外包商能夠向客戶保證產(chǎn)品抵達的滅菌標準。每季度應進行的測驗包含生物屏障水平測驗，如微生物空氣和外表測驗，以及劑量審計，以保證產(chǎn)品契合驗證標準。

        一些外包商在每個工作站每分鐘都要運用一個顆粒物監(jiān)測體系(PMS)來丈量顆粒物水平。這一額定的測驗供給了產(chǎn)品包裝在可承受的顆粒物水平的證明，并供給了一個時機，以糾正一個遠足問題，在產(chǎn)品發(fā)貨之前。PMS能夠供給緊密的實時監(jiān)控和操控。

        為了向OEM合作伙伴供給盡可能接近于滅菌*的包裝醫(yī)療設備，外包公司有必要精心策劃和締造一個潔凈室，樹立一套相互相關的協(xié)議，并嚴厲遵守原則。對于原始設備制造商來說，相信外包合作伙伴具有運營高效潔凈室所需的專業(yè)知識和完整性，可能是一個艱巨的任務。在整個進程中有許多犯錯的時機，每一種鏟除無菌包裝進程并隨后分發(fā)的產(chǎn)品都有可能協(xié)助或傷害患者。從潛在的患者危險和OEM的財政生計視點來看，一次因為包裝不妥而導致的產(chǎn)品召回可能是災難性的。

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