近期以來,中醫(yī)藥受到了業(yè)內的廣泛關注,同時,更多的人士對未來中藥材發(fā)展提出了建議。業(yè)內認為,2020年國家將會繼續(xù)落實2019年推出的政策,大力推動行業(yè)升級轉型。從細分行業(yè)來看,中藥材需向綠色化種植升級,質量管控也將持續(xù)加強。
中藥材市場規(guī)模龐大
有數(shù)據(jù)顯示,中國中藥材市場規(guī)模2017年為1018億元,2018年達到近1246億元,預計2022年將達到1708億元,2024年將超過2000億元,年平均復合增長近10%。
行業(yè)人士分析認為,在系列扶持中醫(yī)藥發(fā)展的政策推動下,中藥材的戰(zhàn)略地位將逐步凸顯,中藥材產業(yè)不斷發(fā)展壯大,同時隨著老齡化加劇,中藥產品需求的擴張,未來中藥材市場規(guī)模有望繼續(xù)擴大。
行業(yè)存在的問題
不少人都認為,中藥行業(yè)的春天將至。不過目前更嚴肅的問題是,中藥行業(yè)還存在質量不均一、藥材偽劣、價格暴漲等亂象,因此需要加強行業(yè)監(jiān)管,從源頭把關,規(guī)范種植、生產、流通等各個環(huán)節(jié)。
業(yè)內建議,需要杜絕假藥,發(fā)展地道藥材。何謂“地道藥材”? “地道”這個詞可以理解為一種標準、道德規(guī)范,即藥材需要符合好藥材的標準。
“現(xiàn)在農村大地種的藥材,很多都是從小到大打農藥,制出的藥劑能好嗎?另外希望市場在收購藥材時能加強農藥檢測力度。”有藥材消費者如是表示。
值得一提的是,《中國藥典》2020年版對藥材和飲片重金屬及有害元素、農藥殘留制定了限量標準,業(yè)內認為,這是《中國藥典》2020版的進步之處,也是一項重大變化。
其中提到建立和完善安全性檢測方法,全面制定中藥材與飲片中重金屬及有害元素、農藥殘留的限量標準,并收入相應通則項下。鉛不得過5mg/kg,鎘不得過1mg/kg,砷不得過2mg/kg,汞不得過0.2mg/kg,銅不得過20mg/kg ;禁用農藥不得檢出等。
另外,新版《中國藥典》還加強了對中藥材外源污染控制方法和限度指標的制定。例如:修訂農藥殘留量測定法。增訂5 種真菌毒素和多種真菌毒素測定法等。
隨著這些政策措施的落地和實施,或有利于中藥材行業(yè)更加規(guī)范、科學、合理、可持續(xù)的發(fā)展。
業(yè)內認為,行業(yè)標準化提升是一個好的趨勢,從藥材的地質、氣候、生態(tài)條件、種質、生產技術、全程可追溯都需要做到到標準化、規(guī)范化。另外,還需要全面合理的管理藥材,才能種植出地道的高品質、好功效的藥材。
“應該像控制糧食一樣控制藥材市場,別讓投機倒把者把藥材市場搞得烏煙瘴氣的。”有業(yè)內人士如是表示。
業(yè)內建議:借鑒日本經(jīng)驗發(fā)展中藥
除了需要破除中藥材市場亂象問題以外,中藥的發(fā)展也離不開創(chuàng)新。業(yè)內認為可以借鑒日本經(jīng)驗發(fā)展中藥。
據(jù)了解,目前日本中藥原材料85%從中國進口,中藥的應用包括處方藥物、煎藥、健康食品、藥膳、西洋草藥及從中藥開發(fā)新藥等。數(shù)據(jù)顯示,目前日本漢方藥占據(jù)了全世界 90% 的中藥市場銷售份額。而我國作為中藥材生產大國,其走向世界還存在較大的難關。
業(yè)內認為,日本發(fā)展中藥的經(jīng)驗值得借鑒。以日本顆粒制劑為例,其具備輔料較少、量小容易吸收、方便攜帶和保存等特點。我國的中成藥需要創(chuàng)新發(fā)展,也應當適當引入新的制藥技術,淘汰落后工藝,提高安全性和效果。
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